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什么是定量相位成像?相襯技術(shù)熒光顯微鏡?定量相位斷層掃描?雙折射成像?

Johnson
2018/11/28 上午7:59 ? 18,244 瀏覽

介紹

定量相圖像|?有意義的像素值


當光傳播通過時,每個樣本都會在光路中引入延遲。通過Phasics技術(shù)測量該延遲量(相移或Optical?P?ath?D?ifference)。由此獲得圖像,其中每個像素值是測量的局部相移。更確切地說,像素值與物理厚度和樣本局部折射率有關(guān)。
?
相位對比生成:
相移圖像原理

?

?

對于

極具價值的生物參數(shù)|?干質(zhì)量,密度,形態(tài)......


該像素值在細胞生物學(xué)中是有意義的,因為它直接與樣本局部質(zhì)量密度相關(guān)。證明細胞區(qū)域上的像素值總和導(dǎo)致細胞干燥質(zhì)量,即其沒有水的重量。
細胞干質(zhì)量測量

單細胞干質(zhì)量和形態(tài)測定

干質(zhì)量和其他相位相關(guān)參數(shù)(密度,峰值......)是許多細胞機制的可靠指標。結(jié)合標準形態(tài)特征,如表面,它們可以用作新的無標記生物標記物,以定量研究和監(jiān)測許多生物事件或病理:

  • 細胞活力(凋亡檢測......)
  • 細胞生長(細胞周期狀態(tài),增殖...)
  • 細胞分化
  • 細胞極性
  • 細胞運動
  • 細胞異常:形狀改變,異質(zhì)性,寄生蟲的存在......

?

?

所有這些測量都可以針對單個樣本進行,例如細胞,細菌,細胞聚集體,細胞內(nèi)成分......該技術(shù)適用于不同的細胞類型:分離的或融合的貼壁細胞,干細胞集落......在完整的視野中總結(jié),它估計了生物質(zhì)。

好處

DRY MASS |?單細胞水平


新的無標簽生物標志物:

  • Cuantify細胞事件和病理:紅細胞紊亂,癌細胞生長......
  • 監(jiān)測細胞群隨時間的變化:細胞增殖,干細胞分化,生物量產(chǎn)生......

?
定量細胞監(jiān)測

形態(tài)學(xué)參數(shù)
具有高精度


無偽影和低噪聲圖像:

  • 強大的細分和測量
  • 活細胞追蹤和細胞運動測量
  • 細胞內(nèi)組分觀察包括細胞膜

無標記的細胞分割

高內(nèi)容成像
研究大量人口中的每個單細胞


  • 基于多參數(shù)測量對大細胞群進行定量和統(tǒng)計學(xué)研究:干質(zhì)量,表面,密度......
  • 將細胞分類為亞群

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子群體分類

無標記成像
非侵入性和快速準備


  • 長時間的時間流逝成像
  • 沒有光漂白

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細胞內(nèi)成像


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北京沫之東生物技術(shù)有限公司
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2018/11/28 上午8:01

介紹

Phasics為定量相位斷層掃描提供創(chuàng)新解決方案。它非常適合厚組織成像:它在沒有標簽的組織深度提供高對比度的圖像

建立

該解決方案依賴于樣品軸向掃描對于每個位置,使用Phasics類似相機的儀器采集數(shù)據(jù)。計算它們以構(gòu)建定量相位斷層圖像。

介紹

厚厚的組織測量
準確的定量數(shù)據(jù)


  • 有了定量相位斷層掃描的獨特技術(shù),可以進行有價值的定量參數(shù)測量

簡單而堅固的設(shè)置
簡單的軸向掃描


  • 便于使用
  • 在經(jīng)典QPM和斷層掃描之間輕松切換

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2018/11/28 上午8:00

介紹

Phasics為雙折射成像提供了一種簡單而準確的解決方案。為結(jié)構(gòu)化標本提供特定的對比度增強,例如組織中的膠原蛋白或細胞中的應(yīng)力纖維。這對以下內(nèi)容非常感興趣:

  • 數(shù)字病理學(xué)
  • 空氣污染中的纖維檢測和識別(石棉......)

建立

用于雙折射成像的Phasics設(shè)置非常直接。它依賴于放置在光源水平的單個旋轉(zhuǎn)偏振元件和用于QPM的Phasics相機類儀器。通過測量不同光偏振方向的相移,Phasics技術(shù)獲得局部雙折射數(shù)據(jù)。獲得“延遲”圖像,其中每個像素是由樣本引入的線性雙折射局部值在此圖像中,所有雙折射結(jié)構(gòu)(如光纖)都具有高對比度,并且可以通過其像素值進行識別。沿光纖慢光軸也是局部識別的。

偏振顯微鏡

好處

纖維的特定對比度
使用雙折射成像


  • 圖像結(jié)構(gòu)識別的定量數(shù)據(jù)
  • 腫瘤組織中的膠原網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)

沒有標記的膠原

無標簽光纖成像
雙折射成像


  • 快速協(xié)議
  • 肌動蛋白的無標記識別用于圖像上結(jié)構(gòu)識別的定量數(shù)據(jù)

SIMPLE SET-UP?
只有一個偏振器


  • 簡單的設(shè)置,只需一個額外的元素
  • 適用于任何顯微鏡

與QPM直接合并使用
相同的相機


  • 只需移除偏振器,即可使用同一相機獲取QPM圖像
  • 獲得在其上對比細胞和纖維的合并圖像

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2018/11/28 上午8:00

介紹

Phasics提供了一種獨特的解決方案,可輕松組合熒光和定量相位顯微鏡。由于智能插件,相同的相機可以捕捉兩種模式的圖像。因此合并是立即的,并且設(shè)置非常簡單。
相和熒光顯微鏡

?

合并這兩種技術(shù)可以為樣本提供非常全面的數(shù)據(jù)集,以便深入了解生物事件:

  • 定量相位成像為無標記細胞成像和跟蹤提供了強大的對比度,可以輕松測量細胞形態(tài)參數(shù)和細胞干質(zhì)量
  • 熒光顯微鏡提供與熒光團存在相關(guān)的高度特異性信息,用于在細胞或分子水平上鑒定靶向組分

對于

分子和生理數(shù)據(jù)
在單細胞水平


  • 關(guān)聯(lián)分子途徑和細胞數(shù)據(jù),以了解復(fù)雜的生物事件

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驗證階段測量
使用階段識別元素


  • 使用熒光校準相位信息

輔助熒光成像
使用相位來查看和跟蹤細胞


  • 查看標記標本環(huán)境
  • 檢查熒光表達
  • 通過無人工相位成像靶向感興趣的細胞,防止無用的光漂白

建立

使用Phasics解決方案,定量相和熒光顯微鏡合并簡單快捷。由于采用了智能插件SID4-Element,同一臺相機可以從兩種模態(tài)中獲取圖像。此附加組件集成了Phasics專利技術(shù)。使用此解決方案,可以立即進行合并,并且設(shè)置非常簡單。
Phasics專利技術(shù)在顯微鏡末端作為一個簡單的相機集成出眾因此,它很容易與其他形式如熒光顯微鏡相結(jié)合。使用SID4 Element附件,熒光和相位之間的切換只需要一個偏轉(zhuǎn)器
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注意:此設(shè)置也適用于其他多模態(tài)實驗

相和熒光顯微鏡設(shè)置

好處

立即使用相同的相機進行合并


  • 使用相同的相機獲取定量相位圖像和熒光圖像,使得它們立即覆蓋

簡單的設(shè)置
顯微鏡上沒有變化


  • 相位設(shè)置對熒光數(shù)據(jù)沒有影響
  • 無人工階段和fluroescence圖像
  • 任何板都是兼容的,包括多孔板

細胞和分子水平的同步信息


  • 模態(tài)之間的切換是立即的

多模式時間延遲
詳細說明了采購方案


  • 可以計劃采集相位和熒光圖像,以便使用相位跟蹤細胞并僅在需要時使用熒光

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2018/11/28 上午8:00

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Phasics為無標記顯微鏡提供獨特的定量相位成像解決方案它適用于活細胞成像并提供無偽影圖像,可以精確測量每個單細胞的寶貴生物參數(shù):形態(tài),干質(zhì)量......

建立

Phasics技術(shù)包括類似相機的儀器它可以插入任何光學(xué)顯微鏡。專用軟件包實時計算攝像機圖像,以提供定量相位圖像。該技術(shù)可實現(xiàn)無標記的實時顯微鏡,而無需在顯微鏡上進行任何更改因此,它提供了無偽影的圖像,用于精確測量它也很容易整合到各種實驗中(延時顯微鏡,高內(nèi)涵篩選,細胞培養(yǎng)監(jiān)測......)

相機用于定量相顯微鏡檢查
Phasics技術(shù)采用專利技術(shù)測量相移:四波橫向剪切干涉測量法。

好處

PLUG&PLAY CAMERA?
任何顯微鏡 - 任何形態(tài)


適合于:

  • 任何用于研究實驗室和成像設(shè)施的顯微鏡
  • 任何菜肴,多孔板和任何細胞培養(yǎng)條件
  • 孵化器持續(xù)時間長

易于設(shè)置

  • 易于整合到各種實驗中(延時顯微鏡,高內(nèi)涵篩選,細胞培養(yǎng)監(jiān)測......)
  • 輕松多模態(tài)
  • 可能的OEM集成

實時
1采集= 1圖像


  • 適用于快速活細胞事件
  • 細胞運動不會導(dǎo)致模糊

無標簽
易于和非侵入性


  • 快速檢測準備:無染色,無標記
  • 非侵入性監(jiān)測:長期延時顯微鏡檢查
  • 非侵入性細胞分類和選擇

ARTIFACT FREE,
因為燈光不會被過濾也不會被修改


  • 強大的細分以實現(xiàn)自動分析
  • 精確測量:<2nm精度
  • 對大量人口進行可靠的高內(nèi)容研究
  • 相位噪聲<0.5nm

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問: 2018/11/28 上午7:59
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最後更新: 2018/11/28 上午8:02
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