ECIS-Z·ECIS-Zθ實時細胞分析儀
量化細胞行為的專業設備
用于測量細胞行為的形態學生物傳感器,采用無標記,非侵入性 方法 電子監測組織培養中生長的細胞
- 培養基中的非侵入性細胞分析
- 測量細胞形態的變化
- 多個實時測量
- 系統包括:ECIS Model Z Theta臺控制器,高架場模塊(即用于自動傷口愈合或電穿孔研究的脈沖系統),用于數據收集和分析的軟件,包括模型計算,筆記本電腦
-
● 基于連續測量數據的新測定法,其不能通過終點法獲得 ● 可以在不使用標簽的情況下進行測量,從而減少細胞損傷 ● 卓越的可擴展性,允許實驗,如灌注培養,低氧培養和成像 應用
●細胞生長●粘附和鋪展●細胞運動●細胞屏障功能的細胞
●細胞外底物的親和力的細胞毒性●病毒毒性●癌癥●信令的浸潤
●●電穿孔傷口恢復和細胞遷移灌注培養特點
●ECIS-Z實時細胞分析儀
ECIS-Z是,在不使用標記,如熒光標記的,是一個實時細胞分析系統來監測“動態”,在實時的小區的“形式”。
操作非常簡單,在進入培養箱中的孔并按下開始按鈕后,數據會自動獲取,直到實驗結束。 使用帶電極的專用孔,測量電池的阻抗值(電阻值)的變化。 可以在短時間內無創地監測細胞事件超過100小時。
有3種類型的站用于設置井電極,8,16和96井站。 如果您想提高篩選研究的吞吐量,或者想要用更少的井進行研究,可以通過選擇相應的井站來最小化價格。●ECIS-Z.theta實時細胞分析儀
ECIS-Z.theta,除了阻抗測量ECIS-Z,電阻和電容,其是阻抗的組成部分可以被測量,從而捕獲細胞的更深的生物學性質事情是可能的。
還可以使用獨特的數學模型來測量精確屏障函數(透明度)隨時間的變化。 它比通常用于上皮屏障測量的TER測量方法更準確和連續的數據測量,它不僅可以測量上皮細胞,還可以測量內皮細胞的屏障功能。實時細胞分析儀選項
●高電場模塊,用于傷口·電穿孔 使用自動傷口功能和電穿孔實驗的傷口愈合實驗成為可能。
您可以設置傷口的時間,強度和頻率。
有關詳細信息,請單擊此處。 (*我們將轉到Applied BioPhysics的頁面。)●顯微鏡培養裝置 結合ECIS測量,除細胞動力學的數值分析外,還可以進行生命細胞成像。
有關詳細信息,請單擊此處。 (*我們將轉到Applied BioPhysics的頁面。)灌注培養系統 ECIS軟件可以控制泵的流量。 最多可同時使用8個泵。
您可以設置脈動流量,也可以控制剪切應力。
欲了解更多信息(*我將轉到Applied BioPhysics Inc.的頁面)實時細胞分析設備數據示例
細胞粘附和延伸
● 準確定量細胞粘附速度和運動性 ● 還可以預涂不同的細胞外基質并比較與細胞的親和力 細胞遷移,傷口愈合(傷口愈合)
● 與傳統的劃痕/分析不同,它可以通過電力自動控制細胞損傷 ● 評估傷口愈合并測量細胞遷移的變化 癌細胞的侵襲/轉移潛能
● 通過腫瘤細胞的浸潤反映血管內皮細胞的凋亡 ● 它通過暴露于轉移細胞反映內皮細胞的外滲 細胞屏障功能
● 使用特殊算法,計算細胞間隙和支架值,監測準確的屏障功能·細胞粘附強度 ● 該圖顯示了VEGF向內皮細胞的添加
實際電極的顯微照片
通過細胞粘附后的阻抗變化可以理解細胞 的 微觀運動。實時細胞分析儀原理
可以通過將用于測量1μA或更小的交流電流傳遞到金膜電極來測量阻抗。 它還可以實時分解并測量電阻和電容。 當在電極上粘附和延伸時,電池不響應1μA或更小的AC電流。 然而,由于處于絕緣狀態的細胞膜阻止或抑制電流流動,因此可以在數值上測量阻抗變化。 因此,從阻抗的變化,細胞膜的各種特性 - 例如形態變化,屏障功能,細胞運動性,細胞分布,細胞膜的電容,能夠以平均尺寸或類似的電池的正下方識別這將是。
ECIS與其他技術的比較
ECIS的能力 老方法 實時測量細胞增殖 使用顯微鏡用熒光或放射性標記測量細胞數 以高重復性測量細胞粘附和延伸 用顯微鏡處理圖像。 用熒光或放射性標記機械去除未附著的細胞 從單細胞到融合細胞的細胞運動的定量測量 用具有圖像分析功能的顯微鏡連續觀察 定量測量傷口愈合/細胞遷移 使用許多顯微圖像機械去除細胞和測量傷口愈合 實時測量內皮和血管內皮細胞層屏障功能的變化 TER測量非常緊密的層或Boyden室技術使用熒光或放射性標簽 ※請注意所發布產品的規格和外觀如有變更,恕不另行通知。
應用:
ECIS
方法
代表了一種
在體外
監測活細胞的非侵入性方法
。
它測量小電極的阻抗隨時間的變化。
在該系統中,細胞生長在攜帶非常弱的AC信號的小金膜電極上。 當細胞附著并散布在這些電極上時,它們的絕緣膜阻擋并約束電流,導致測量的電極阻抗變化。 環境的任何變化,導致細胞的形態變化,改變當前路徑并且可以通過儀器容易地檢測到。 這些變化可能是由于化合物的添加,物理環境的變化(例如 灌注 , 轉染 事件,病毒感染和其他細胞的添加)。
ECIS系統無需任何標簽即可收集連續的實時測量結果。 此外,由于在測量期間使用的弱AC電流對細胞沒有影響,因此該方法是完全非侵入性的。
細胞在ECIS電極上生長
有兩個主要系統:ECIS模型Z和ECIS模型Zθ(theta)。 ECIS Model Z系統監測用作細胞生長基質的小直徑250微米電極的阻抗。 ECIS ModelZθ系統將復阻抗解釋為電阻和電容,并且可以報告這些值以及簡單的阻抗。 然后可以使用提供關于細胞層的屏障功能(R b ),細胞下方的間隔(α)和細胞膜的電容(C m )的 信息的模型進一步細化該數據 。
兩種系統均可提供2 x 8孔或96孔陣列站,是高通量應用的理想選擇。 陣列站位于培養箱中, 以便細胞始終保持在理想的培養條件下。
ECIS測量的基本原理
測量規格ECISZθ
尺寸:438 x 216 x 508 mm
重量:18 kg
- 復阻抗Z,R和C.
- 恒流
- 井容量:16或96口井
- 能夠建模多頻數據(屏障功能)
- 最大數據采集速率(單頻):5點/秒
- 多頻測量:11個頻率,范圍從50 Hz到100 kHz(每孔采集速率10秒)
- 傷口/電穿孔電流:256步控制
- 頻率精度:0.002%以內
一般規格
16井陣列站
- 尺寸:127 x 152 x 44 mm
- 重量:0.45千克
96井陣列站
- 尺寸:178 x 254 x 63.5 mm
- 重量:0.68千克
流量選項
- 能夠在動態流動條件下進行測量( ibidi泵系統 )
傷口/電穿孔選項
- 用戶指定的傷口時間,電流和頻率
- 數據收集期間造成傷害延遲
操作系統:
Windows 7,Vista,XP,Mac OSX(10.5)
ECIS文化用品
ECIS Cultureware由包含金膜電極的一次性電極陣列組成。 單擊 此處 以了解有關各種ECIS Cultureware的更多信息。
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有關使用ECIS技術的800多種科學出版物,請訪問 www.biophysics.com 。
流動條件下的阻抗測量
對于流動條件下的阻抗測量,將ECIS系統與泵系統結合使用,可以更加精確地模擬 體內 環境。
說明文檔材料
ECIS-Z·ECIS-Zθ技術參數比較圖表
產品編號
ECIS-Z
ECIS - Z theta
應用
屏障功能細胞屏障功能
○
細胞 - 細胞連接細胞間連接
○
ECM相互作用細胞 - ECM相互作用
○
增殖細胞增殖
○
○
附著和擴散細胞粘附/延伸
○
○
傷口愈合傷口愈合
○
○
細胞遷移細胞遷移)
○
○
信號轉導信號
(生理活性物質評估/化合物評估))
○
○
入侵/外滲細胞入侵/外滲
○
○
血管生成血管生成(血管內皮細胞)
○
○
灌注下流動細胞下的細胞
○
○
細胞毒性/細胞凋亡細胞毒性/細胞凋亡
○
○
運動細胞運動
○
○
趨化性細胞趨化性
○
○
病毒性細胞病變效應病毒性細胞病變效應
○
○
電穿孔電穿孔
○
○
測量規范
阻抗測量
阻抗Z.
阻抗Z
電阻R
電容C.
井站
8口井·16口井
96口井
8口井·16口井
96口井
傷口/電穿孔電流
8種
輸入設定
當前范圍
250至5,000μA
15至6500μA
阻抗范圍
500Ω至500KΩ
0至500KΩ
阻力范圍
不適用
100Ω至500KΩ
電容范圍
不適用
0.2至1,000 nF
數據采集??最大速度
5分/秒
25點/秒
多頻測量
8種
11種
多頻率范圍
4,000至64,000赫茲
31.25-64,000 Hz
頻率準確度
1%
0.002%
諧波失真
<1%
<0.25%
測量誤差
<2%
<1%
再生性
<1%
<1%
產品編號 | ECIS-Z | ECIS - Z theta |
應用 | ||
屏障功能細胞屏障功能 | ○ | |
細胞 - 細胞連接細胞間連接 | ○ | |
ECM相互作用細胞 - ECM相互作用 | ○ | |
增殖細胞增殖 | ○ | ○ |
附著和擴散細胞粘附/延伸 | ○ | ○ |
傷口愈合傷口愈合 | ○ | ○ |
細胞遷移細胞遷移) | ○ | ○ |
信號轉導信號
(生理活性物質評估/化合物評估)) |
○ | ○ |
入侵/外滲細胞入侵/外滲 | ○ | ○ |
血管生成血管生成(血管內皮細胞) | ○ | ○ |
灌注下流動細胞下的細胞 | ○ | ○ |
細胞毒性/細胞凋亡細胞毒性/細胞凋亡 | ○ | ○ |
運動細胞運動 | ○ | ○ |
趨化性細胞趨化性 | ○ | ○ |
病毒性細胞病變效應病毒性細胞病變效應 | ○ | ○ |
電穿孔電穿孔 | ○ | ○ |
測量規范 | ||
阻抗測量 | 阻抗Z. |
阻抗Z
電阻R 電容C. |
井站 |
8口井·16口井
96口井 |
8口井·16口井
96口井 |
傷口/電穿孔電流 | 8種 | 輸入設定 |
當前范圍 | 250至5,000μA | 15至6500μA |
阻抗范圍 | 500Ω至500KΩ | 0至500KΩ |
阻力范圍 | 不適用 | 100Ω至500KΩ |
電容范圍 | 不適用 | 0.2至1,000 nF |
數據采集??最大速度 | 5分/秒 | 25點/秒 |
多頻測量 | 8種 | 11種 |
多頻率范圍 | 4,000至64,000赫茲 | 31.25-64,000 Hz |
頻率準確度 | 1% | 0.002% |
諧波失真 | <1% | <0.25% |
測量誤差 | <2% | <1% |
再生性 | <1% | <1% |
ECIS系統配置/規范參考
系統配置如下。
·ECIS控制器/ PC / ECIS軟件
·井電極站
·帶電極的孔板
ECIS控制器/ PC / ECIS軟件
ECIS Z
身體尺寸:33×33×11 cm
體重:2.7 kg
ECISZθ(theta)
身高:44×51×22 cm
體重:18 kg
井電極站
8孔/ 16孔
尺寸:13×15×4厘米
重量:0.4千克/電纜:183厘米
96孔
尺寸:18 x 25 x 6 cm
重量:0.7 kg /電纜:183 cm
帶電極的孔板
8 W
1
E(8孔)
一個孔中直徑為250μm的一個電極。
<傷口測定·細胞遷移/添加劑和細胞運動性/形態學/單細胞/用于顯微鏡觀察>
8 W 10 E(8孔)
10個電極,在一個孔中具有250μm直徑。
測量值的波動范圍小于8W1E。
<傷口測定·細胞遷移/添加劑和細胞運動/形式/單細胞>
8 W 10 E +(8孔)
40個電極,在一個孔中具有250μm直徑。
測量值的波動范圍小于8W1E。
<細胞增殖/細胞 - ECM相互作用/信號/入侵/對于屏障功能>
8W1E / 8W10E / 8W10E + PCB這是
一種經濟型8孔電極,由印刷電路板(PCB)制成。
因為它是不透明的,所以它不符合倒置顯微鏡觀察。
96 W
1
E(96孔)
一個孔中直徑為250μm的一個電極。
因為它是不透明的,所以它不符合倒置顯微鏡觀察。
<傷口測定·細胞遷移/添加劑和細胞運動/形式/單細胞>
在一個孔中,96 W 10 E +(96孔)
20個直徑為350μm的電極。
因為它是不透明的,所以它不符合倒置顯微鏡觀察。
<細胞增殖/細胞 - ECM相互作用/信號/入侵/對于屏障功能>
*此外,還有特殊的孔板,如趨化板,灌注板等。
我們還將回應特殊訂單生產。
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(*我們將轉到Applied BioPhysics的頁面。)
※請注意所發布產品的規格和外觀如有變更,恕不另行通知。
系統配置如下。
·ECIS控制器/ PC / ECIS軟件
·井電極站
·帶電極的孔板
ECIS控制器/ PC / ECIS軟件 | |
ECIS Z
身體尺寸:33×33×11 cm 體重:2.7 kg |
ECISZθ(theta)
身高:44×51×22 cm 體重:18 kg |
井電極站 | |
8孔/ 16孔
尺寸:13×15×4厘米 重量:0.4千克/電纜:183厘米 |
96孔
尺寸:18 x 25 x 6 cm 重量:0.7 kg /電纜:183 cm |
帶電極的孔板 | |
8 W
1 E(8孔) 一個孔中直徑為250μm的一個電極。 <傷口測定·細胞遷移/添加劑和細胞運動性/形態學/單細胞/用于顯微鏡觀察> |
8 W 10 E(8孔)
10個電極,在一個孔中具有250μm直徑。 測量值的波動范圍小于8W1E。 <傷口測定·細胞遷移/添加劑和細胞運動/形式/單細胞> |
8 W 10 E +(8孔)
40個電極,在一個孔中具有250μm直徑。 測量值的波動范圍小于8W1E。 <細胞增殖/細胞 - ECM相互作用/信號/入侵/對于屏障功能> |
8W1E / 8W10E / 8W10E + PCB這是
一種經濟型8孔電極,由印刷電路板(PCB)制成。 因為它是不透明的,所以它不符合倒置顯微鏡觀察。 |
96 W
1 E(96孔) 一個孔中直徑為250μm的一個電極。 因為它是不透明的,所以它不符合倒置顯微鏡觀察。 <傷口測定·細胞遷移/添加劑和細胞運動/形式/單細胞> |
在一個孔中,96 W 10 E +(96孔)
20個直徑為350μm的電極。 因為它是不透明的,所以它不符合倒置顯微鏡觀察。 <細胞增殖/細胞 - ECM相互作用/信號/入侵/對于屏障功能> |
*此外,還有特殊的孔板,如趨化板,灌注板等。
我們還將回應特殊訂單生產。
有關詳細信息,請單擊此處。
(*我們將轉到Applied BioPhysics的頁面。)
※請注意所發布產品的規格和外觀如有變更,恕不另行通知。