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NGS預處理,定位和從頭組裝

導入任何數(shù)據(jù)類型,解復用,修剪,過濾,匯編或映射到引用。

 

導入各種格式

原始數(shù)據(jù)機器直接關閉了?測序供應商的組裝結果?來自生物信息學管道的分析輸出?Geneious擁有識別這一切的能力。只需拖放即可從包括Illumina,PacBio,Nanopore,Ion Torrent和454在內的幾乎任何測序設備導入FASTQ,F(xiàn)ASTA,BAM,VCF,GFF和其他格式。
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廣泛的預處理

清潔數(shù)據(jù)對準確的下游分析至關重要。 通過利用所有必要的預處理工具,確保您的數(shù)據(jù)處于最佳狀態(tài):

  • 通過條形碼解復用/分割
  • 通過閱讀質量修剪和過濾
  • 修剪適配器
  • 合并配對讀取
  • 去重復
  • 錯誤正確并正常化
  • 濾除嵌合體
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可靠的參考映射

不要在質量上妥協(xié)! 與其他常用映射算法相比,獨特的Geneious Read映射器及其迭代方法可以產生出色的結果,并且可以正確對齊結構變體。 如果你需要一些不同的東西,Bowtie,TopHat和BBMap都可以在你的指尖中運行。

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靈活的 De Novo 序列拼接

Geneious Assembler具有足夠的靈活性,可處理來自任何類型測序儀的數(shù)據(jù),并且可以讀取任意長度的數(shù)據(jù),包括來自不同測序儀的讀取和混合讀數(shù)。 對于產生圓形重疊群的獨特能力的微生物組裝尤其有益。 另外,運行MIRA,SPAdes,Tadpole(蝌蚪)或Velvet也同樣容易,MAUVE基因組比對可以幫助您進行基因組比對和整理。

使用Geneious的映射,覆蓋和變體調用

視頻簡介

 

 

免費中英文教程

下載免費試用版和我們的其中一個教程,以交互方式掌握Geneious的功能。

教程 - De Novo組裝拼接

了解如何執(zhí)行短讀取NGS數(shù)據(jù)的重新匯編,如何處理配對結束的數(shù)據(jù),并根據(jù)參考序列檢查裝配的質量。

教程 - 組裝色譜圖

了解如何為下游分析組裝和編輯色譜圖。

教程 - DNA取證

該模塊的目的是編輯和分析一些“原始”DNA序列數(shù)據(jù),以確定野生動物法醫(yī)病例中生物樣本的來源。

應用筆記

圓形新會議

在這項研究中,使用Geneious  de novo 匯編 器從短閱讀NGS序列數(shù)據(jù)組裝兩個線粒體基因組 ,并將結果與??由Velvet,MIRA和SPAdes產生的組裝進行比較。

De Novo細菌基因組序列拼接

Illumina MiSeq數(shù)據(jù)組裝和注釋細菌基因組的工作流程。

葉綠體De Novo組裝拼接

使用Geneious從短讀數(shù)NGS數(shù)據(jù)集中重建一個完整的,循環(huán)的,注釋的葉綠體基因組。

寨卡病毒的鑒定

探索Geneious中的一條管道,該管道允許從疑似感染患者身上進行的高通量宏基因組數(shù)據(jù)中準確識別和分析低濃度ZIKV。

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